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Feu vert de la FDA au test de détection du virus à Ebola de Roche


(Reuters)

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Le test peut donner des résultats à partir de prises de sang dans un délai de seulement 3 heures.

Le géant pharmaceutique Roche Holding AG a annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines avaient accordé une autorisation d’utilisation d’urgence à son test de détection du virus à Ebola, en réponse à la pire épidémie de la maladie qui sévit depuis un an en Afrique de l’Ouest.

L’administration américaine pour l’alimentation et les médicaments (Food and Drug Administration ou FDA) a approuvé le Test LightMix Ebola Zaire rRT-PCR du groupe, qui est destiné aux patients présentant des symptômes de l’infection au virus Ebola Zaire, a précisé la compagnie pharmaceutique suisse.

Le test, qui est basé sur les plateformes LightCycler 480 ou cobas z 480 du laboratoire, peut donner des résultats à partir de prises de sang dans un délai de seulement 3 heures.

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